中国研究人员9月5日在英国《大自然·方法学》期刊网络版上公开发表论文说道，他们研发的一项新技术可高效掌控CRISPR－Cas9基因编辑系统，从而构建对癌细胞的定向介入。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas9系统具备很强的基因编辑和调控能力，通过sgRNA的准确“制导”和cas9核酸酶实行靶向基因功能操作者，两者协同构建编辑和调控能力。这一系统已在生命科学和医学等多领域获得广泛应用，然而其在应用于过程中仍有许多方面有待完备，如防止“用于失控”和“过度编辑”等问题。
深圳市第二人民医院的研究人员通过有序融合核酸兼容体RNA茎部序列与CRISPR－Cas9系统中sgRNA负责管理辨识靶基因的序列，构建了对CRISPR－Cas9系统的掌控，构成一套可准确调控基因转录、诱导和切割成等多重功能的新技术。 传统方法主要利用外部“力量”来歼灭癌细胞，但往往不会伤到无辜长时间细胞，引发很大副作用。对于基因突变造成细胞信号转导出现异常的癌症，研究人员利用新技术需要掌控癌细胞内信号流动方向，有效地介入癌细胞的多种“恶性”不道德，启动这些细胞自身的丧生程序。
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